Promovida por entidades de pacientes, Industria Farmacêutica, Governo e Sociedade Civil no “DIA MUNDIAL DE DOENÇAS RARAS” a realizar-se em 28 de fevereiro de 2010, em São Paulo com repercussão em todo o pais
A organização no Brasil l vem através da Fundação GEISER (Grupo de Enlace, Investigacion y Soporte de Enfermedades Raras de Latino America) que é uma organização não governamental Latino-americana, membro mutuo da EURORDIS (European Organization for Rare Diseases) e NORD (National Organization for Rare Diseases).
Um comentário:
Uum prazer conhece-las ... PARABÉNS !!
CONTA COMIGO.. SEMPRE !! BEIJOKAS MELADAS.
DRA. ABELHINHA
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