Da Redação
Agência Pará
Para reforçar estoque técnico de sangue da Fundação Hemopa, a Gerência de Captação de Doadores (Gecad) está fortalecendo e ampliando parcerias para realização de campanhas externas em vários pontos da cidade. Nesta quinta-feira (29), a unidade móvel de coleta externa do hemocentro está na Universidade do Estado do Pará (Uepa), de 8h às 15h. A ação faz parte da programação da III Jornada Estadual de Saúde do Trabalhador, promovida pelo Centro de Referência Estadual em Saúde do Trabalhador.
Na ocasião será realizado cadastro para doação de medula óssea.Essa mesma ação também está sendo efetivada na Secretaria de Saneamento, de 8h às 15, com doação de sangue e cadastro de medula.
Nesta sexta-feira (30), será a vez de alunos, corpo docente e comunidade próxima da Escola Adventista de Icoaraci, fazer doação de sangue e inscrição para cadastro de doadores de medula óssea, de 8h às 13h.
Nos dias 11 e 12 de maio haverá ação estratégica com cadastro de medula e doação de sangue, em parceria com o Hospital de Clínicas "Gaspar Viana", de 8h às 19h. A atividade faz parte do desenvolvimento do programa de "Captação Hospitalar", que tem a finalidade de incentivar esses atos solidários em familiares de pacientes e comunidade atendida pelo estabelecimento de saúde.
Segundo a titular da Gecad, Juciara Farias, as campanhas externas são ações preventivas para incrementar o banco de sangue do hemocentro para garantir atendimento transfusional à rede hospitalar pública e privada do Estado. "Detectamos uma leve redução no nosso estoque de sangue. Para evitar eventual prejuízo ao serviço, saímos para rua com nossas unidades em parcerias com instituições de todas as esferas", comentou, ressaltando a extrema importância da contribuição da sociedade civil organizada para manutenção da qualidade dos produtos e serviços oferecidos pelo Hemopa.
Quem pode doar sangue - Qualquer pessoa saudável, com idade entre 18 e 65 anos e peso acima de 50 quilos. É necessário portar documento de identidade. Com a doação são realizados exames para diversas doenças, entre elas Aids, sífilis, doença de chagas, hepatites, HTLV I e II, além de tipagem sanguínea. O homem pode doar a cada dois meses e a mulher a cada três meses. Para doar sangue não é preciso estar em jejum. O doador deve estar bem alimentado.
O Hemopa espera por você na travessa Pe. Eutíquio, 2109. Funcionamento para coleta: de segunda a sexta-feira, de 7h30 às 18h, e aos sábados de 7h30 às 12h30. Maiores informações pelo fone: 08002808118 ou pelo site: www.hemopa.pa.gov.br
Vera Hojas - Fundação Hemopa
quinta-feira, 29 de abril de 2010
terça-feira, 27 de abril de 2010
Criança com leucemia fica sem remédio fornecido pelo Estado
.jpg)
Mesmo após ganhar direito ao medicamento na Justiça, menina sofre com desabastecimento e doença piora
POR CLARISSA MELLO
Rio - Aos 13 anos, a menina Luana Fagundes Cardoso já enfrenta problemas graves. Vítima de leucemia, desde 2008 ela precisa do medicamento Glivec (Mesilato de Imatinib), indicado para o controle da doença. Para conseguir que o estado fornecesse o remédio, a mãe da menina, a auxiliar de enfermagem Aline Nery Fagundes, 35, teve que entrar na Justiça. Mesmo assim, o produto não está sendo entregue pela Secretaria de Estado de Saúde.
“Fui na farmácia do Estado no dia 12, data marcada para pegar as caixas do remédio, mas disseram que não tinha, que era para eu voltar outro dia. Desde então, voltei mais duas vezes e não consegui nada. Não me deram nem explicação”, contou Aline após retornar novamente da central de medicamentos do Estado, ontem pela manhã, mais uma vez sem sucesso.
Cada caixa de Glivec de 400mg custa cerca de R$ 10 mil por mês. Luana precisa de duas por mês. Se fosse comprar o medicamento, a família gastaria R$20 mil mensalmente. Ao ano, são R$ 240 mil.
“Não tenho esse dinheiro, por isso tive que recorrer à Justiça. Mesmo assim, está difícil”, contou Aline, ressaltando que a filha está sem o medicamento há 15 dias. “Os exames dela já estão sofrendo alterações. Ela precisa disso para sobreviver”, disse a mãe.
Não é de hoje que os pacientes que necessitam do Glivec volta e meia sofrem com o desabastecimento. Como O DIA noticiou em 5 de março de 2009 e, antes, em 3 de dezembro de 2008, mesmo com ordem judicial os pacientes muitas vezes ficam sem o medicamento, fazendo com que a doença progrida. No caso de Luana, já é a terceira vez que ela sofre com a falta do mesmo remédio.
“Já não sabemos a quem recorrer, já que nem com a ajuda da Justiça sabemos se vamos conseguir o remédio para a criança”, lamentou Aline.
Por nota, a Secretaria de Estado de Saúde disse que o estoque do medicamento Glivec foi normalizado e que a paciente já pode fazer a retirada do produto. O órgão ressaltou que o novo lote adquirido chegou na última terça-feira, dia 20, mas que, “em função do feriado prolongado” só ontem à tarde a farmácia foi reabastecida. A secretaria não explicou o motivo da falta do remédio.
Dois novos produtos a preço popular
Em meio a tantos problemas com falta de medicamentos, uma boa notícia: o Ministério da Saúde anunciou ontem a inclusão de dois remédios no programa ‘Aqui Tem Farmácia Popular’, que vende medicamentos com desconto de até 90%.
A partir de maio, farmácias conveniadas estão autorizadas a vender as substâncias sinvastatina, usada no combate ao colesterol ruim, e insulina, para o controle da diabetes. Atualmente, o programa já oferece 12 remédios contra diabetes, além de anti-hipertensivos e anticoncepcionais.
“Estamos ampliando o acesso a remédios essenciais para tratar doenças crônicas e frequentes na população. É mais uma forma de assegurar o atendimento integral à saúde do paciente, reduzindo os custos para ele”, disse o ministro José Gomes Temporão.
O programa possui cerca de 11 mil drogarias conveniadas, que atendem a cerca de 118 milhões de brasileiros.
Descoberto novo alvo no tratamento da leucemia
Investigadores norte-americanos dizem ter identificado um grupo de moléculas que mantêm as células da leucemia aguda vivas e, por isso, podem ser um alvo no tratamento da doença, noticia o site UPI.com.
Os cientistas da Ohio State University dizem que os resultados sugerem uma nova estratégia para o tratamento da leucemia mielóide aguda.
A equipa descobriu uma rede de proteínas e moléculas microRNA que, quando desequilibrada, contribui para a concentração anormal da proteína KIT. Isto, por sua vez, favorece o desenvolvimento da leucemia.
"Acreditamos que a redução da quantidade da proteína será uma terapia mais eficaz para esta doença, do que o actual padrão de tratamento", disse o Dr. Guido Marcucci, professor de medicina interna, que co-liderou o estudo.
"Descobrimos que a quantidade da proteína KIT nas células cancerosas é controlada por uma rede circular de moléculas que tem muitos pontos de entrada", disse o co-líder do estudo Dr. Ramiro Garzon.
"Estes resultados trazem uma forte razão para o uso e desenvolvimento de fármacos direccionados aos componentes desta rede, ao invés de focar apenas na actividade da KIT”, explicaram os cientistas.
O estudo foi publicado na Cancer Cell.
Os cientistas da Ohio State University dizem que os resultados sugerem uma nova estratégia para o tratamento da leucemia mielóide aguda.
A equipa descobriu uma rede de proteínas e moléculas microRNA que, quando desequilibrada, contribui para a concentração anormal da proteína KIT. Isto, por sua vez, favorece o desenvolvimento da leucemia.
"Acreditamos que a redução da quantidade da proteína será uma terapia mais eficaz para esta doença, do que o actual padrão de tratamento", disse o Dr. Guido Marcucci, professor de medicina interna, que co-liderou o estudo.
"Descobrimos que a quantidade da proteína KIT nas células cancerosas é controlada por uma rede circular de moléculas que tem muitos pontos de entrada", disse o co-líder do estudo Dr. Ramiro Garzon.
"Estes resultados trazem uma forte razão para o uso e desenvolvimento de fármacos direccionados aos componentes desta rede, ao invés de focar apenas na actividade da KIT”, explicaram os cientistas.
O estudo foi publicado na Cancer Cell.
170 dadores salvam vida a doentes
Cento e setenta portugueses salvaram a vida a outros tantos doentes de leucemia ao doarem medula óssea – células do sangue retiradas da veia do braço. Metade dos doentes são estrangeiros, oriundos de vinte países de quatro continentes.
Um em cada dois doentes cura--se após o transplante, e a taxa de sucesso depende da fase da doença e da idade do doente.
O número de dadores portugueses tem vindo a aumentar todos os anos, e hoje são cerca de 210 mil. Desses, há 170 compatíveis com alguém doente. Há oito anos só existiam 1377 dadores. Foi o ano da fundação da Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL), grande impulsionadora da doação da medula em Portugal.
A divulgação de casos de doentes, em especial crianças, tem vindo a mobilizar a população.
Manuel Abecassis, hematologista do Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa, considera que os apelos são importantes mas não são os únicos momentos de mobilização. "Os apelos emocionais recrutam muita gente, mas podem implicar o risco de as pessoas deixarem depois de estar motivadas."
O aumento de dadores obrigou à contratação de mais profissionais – enfermeiros, analistas, psicólogos, técnicos – que trabalham no registo de dadores e nos três centros de histocompatibilidade.
Como o Governo limita as contratações dos funcionários públicos, este problema levou a APCL a ajudar a pagar as despesas com os recursos humanos e os custos dos exames da tipagem genética do dador. Cada exame custa 110 euros. Em 2008 e 2009 a APCL pagou cerca de 320 mil euros.
O Serviço Nacional de Saúde assume as despesas e paga os 25 mil euros que custa cada exame quando é encontrado um dador compatível.
Duarte Lima, da direcção da APCL, afirma que a associação não recebe dinheiros públicos. "O nosso financiamento vem do patrocínio das empresas, das receitas dos espectáculos e também das quotas dos sócios [30 euros por ano]. Temos cerca de 400 associados."
CASOS QUE EMOCIONAM PORTUGAL
MARTA RAMOS
Marta Ramos, 5 anos, realizou um transplante de medula óssea a 23 de Setembro último. A menina de Oeiras está a evoluir bem, pelo que as deslocações regulares ao IPO de Lisboa visam a realização de análises e apreciação da medicação.
CARMEN PINHEIRO
Carmen Pinheiro,de 4 anos, já encontrou um dador de medula compatível. No entanto, continua a realizar sessõesde quimioterapia.De acordo com a mãe, Bela Nascimento, só daquia dois meses sesaberá qual a data do transplante.
AFONSO COUTO
A espera é longae a família de Afonso Couto, 6 anos, continua a fazer de tudo para conseguir encontrar um dador compatível através de campanhas de recolha, realizadas por todo o País. A criança continua no IPOdo Porto.
TERESA BRISSOS
A jovem, que na última semana fez 18 anos, continua em tratamento à espera de um dador. No sábado, a campanha ‘Derrotar a Leucemia’ promove, no certame Ovibeja, em Beja – cidade onde reside – mais uma recolha de sangue de potenciais dadores.
SOFIA FONSECA
Ainda não foi encontrado um dador de medula óssea para Sofia, 10 meses, que sofre de leucemia. A bebé continua em tratamento e com a quimioterapia houve redução de glóbulos brancos. "É uma espera angustiante", diz a mãe.
TESTES SANGUÍNEOS PODEM PREVER RESULTADOS NO TRATAMENTO
A realização de um teste sanguíneo completo pode ajudar a prever os resultados do tratamento da leucemia, segundo investigadores norte-americanos. "Com a contagem absoluta de linfócitos podemos definir quais os pacientes que sofrem risco de uma recaída", disse o investigador Patrick McKay, do Hospital Oncológico de Pediatria de Houston, no Texas, EUA, aquando da revelação do estudo.
APONTAMENTOS
QUARTO PAÍS DE DADORES
Com 17 dadores por milhão de habitantes, Portugal é o quarto país após Israel (83), Alemanha (46) e EUA (19).
80% COMPATÍVEL
Cerca de 80% de todos os doentes têm, pelo menos, um potencial dador compatível.
ESPANHÓIS DECIFRAM QUATRO GENOMAS
Vinte cientistas espanhóis do Hospital Clínic de Barcelona e da Universidade de Oviedo decifraram os cinco primeiros genomas completos de doentes com leucemia linfática crónica. É o primeiro passo para desenvolver novas estratégias de diagnóstico e de tratamento para combater este tipo de cancro. Os primeiros resultados foram publicados na revista ‘Nature’ pelo Consórcio Internacional do Genoma do Cancro, plataforma que reúne 200 cientistas de todo o Mundo.
DISCURSO DIRECTO
"PORTUGUESES REQUISITADOS", Manuel Abecassis, Hematologista do IPO de Lisboa
Correio da Manhã – Cento e setenta dadores compatíveis é um número satisfatório face aos 210 mil portugueses inscritos como dadores?
Manuel Abecassis – O número é excelente, e o registo de dadores nacionais é dos mais requisitados no mundo inteiro.
– Porque é que os portugueses são os dadores mais requisitados? São mais compatíveis?
– Portugal tem contribuído fortemente para o movimento solidário de doar medula e os estrangeiros têm beneficiado com a compatibilidade dos portugueses devido ao aspecto genético, porque sempre se dispersaram pelos quatro cantos do mundo.
– Os portugueses também recebem medula óssea de estrangeiros?
– Claro, ainda hoje [ontem] transplantei uma jovem que recebeu medula de França.
BRASIL: ACTRIZ INTERNADA
A actriz brasileira Drica Moraes, que luta contra uma leucemia mielóide aguda, voltou a ser internada no Hospital Samaritano, em Botafogo, onde faz quimioterapia desde Fevereiro
REINO UNIDO: INESPERADO
Maddox, um menino inglês de três anos, foi submetido de urgência a sessões de quimioterapia em Cambridge. Pais detectaram dois caroços após lhe raparem o cabelo num corte radical
ALIMENTOS: VINHO E TOMATE
A salsa, o molho de tomate e o vinho tinto, alimentos ricos em apigenina, podem ajudar a combater a leucemia, segundo um estudo da Universidade de Groningen, na Holanda
Cristina Serra/João Saramago
Um em cada dois doentes cura--se após o transplante, e a taxa de sucesso depende da fase da doença e da idade do doente.
O número de dadores portugueses tem vindo a aumentar todos os anos, e hoje são cerca de 210 mil. Desses, há 170 compatíveis com alguém doente. Há oito anos só existiam 1377 dadores. Foi o ano da fundação da Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL), grande impulsionadora da doação da medula em Portugal.
A divulgação de casos de doentes, em especial crianças, tem vindo a mobilizar a população.
Manuel Abecassis, hematologista do Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa, considera que os apelos são importantes mas não são os únicos momentos de mobilização. "Os apelos emocionais recrutam muita gente, mas podem implicar o risco de as pessoas deixarem depois de estar motivadas."
O aumento de dadores obrigou à contratação de mais profissionais – enfermeiros, analistas, psicólogos, técnicos – que trabalham no registo de dadores e nos três centros de histocompatibilidade.
Como o Governo limita as contratações dos funcionários públicos, este problema levou a APCL a ajudar a pagar as despesas com os recursos humanos e os custos dos exames da tipagem genética do dador. Cada exame custa 110 euros. Em 2008 e 2009 a APCL pagou cerca de 320 mil euros.
O Serviço Nacional de Saúde assume as despesas e paga os 25 mil euros que custa cada exame quando é encontrado um dador compatível.
Duarte Lima, da direcção da APCL, afirma que a associação não recebe dinheiros públicos. "O nosso financiamento vem do patrocínio das empresas, das receitas dos espectáculos e também das quotas dos sócios [30 euros por ano]. Temos cerca de 400 associados."
CASOS QUE EMOCIONAM PORTUGAL
MARTA RAMOS
Marta Ramos, 5 anos, realizou um transplante de medula óssea a 23 de Setembro último. A menina de Oeiras está a evoluir bem, pelo que as deslocações regulares ao IPO de Lisboa visam a realização de análises e apreciação da medicação.
CARMEN PINHEIRO
Carmen Pinheiro,de 4 anos, já encontrou um dador de medula compatível. No entanto, continua a realizar sessõesde quimioterapia.De acordo com a mãe, Bela Nascimento, só daquia dois meses sesaberá qual a data do transplante.
AFONSO COUTO
A espera é longae a família de Afonso Couto, 6 anos, continua a fazer de tudo para conseguir encontrar um dador compatível através de campanhas de recolha, realizadas por todo o País. A criança continua no IPOdo Porto.
TERESA BRISSOS
A jovem, que na última semana fez 18 anos, continua em tratamento à espera de um dador. No sábado, a campanha ‘Derrotar a Leucemia’ promove, no certame Ovibeja, em Beja – cidade onde reside – mais uma recolha de sangue de potenciais dadores.
SOFIA FONSECA
Ainda não foi encontrado um dador de medula óssea para Sofia, 10 meses, que sofre de leucemia. A bebé continua em tratamento e com a quimioterapia houve redução de glóbulos brancos. "É uma espera angustiante", diz a mãe.
TESTES SANGUÍNEOS PODEM PREVER RESULTADOS NO TRATAMENTO
A realização de um teste sanguíneo completo pode ajudar a prever os resultados do tratamento da leucemia, segundo investigadores norte-americanos. "Com a contagem absoluta de linfócitos podemos definir quais os pacientes que sofrem risco de uma recaída", disse o investigador Patrick McKay, do Hospital Oncológico de Pediatria de Houston, no Texas, EUA, aquando da revelação do estudo.
APONTAMENTOS
QUARTO PAÍS DE DADORES
Com 17 dadores por milhão de habitantes, Portugal é o quarto país após Israel (83), Alemanha (46) e EUA (19).
80% COMPATÍVEL
Cerca de 80% de todos os doentes têm, pelo menos, um potencial dador compatível.
ESPANHÓIS DECIFRAM QUATRO GENOMAS
Vinte cientistas espanhóis do Hospital Clínic de Barcelona e da Universidade de Oviedo decifraram os cinco primeiros genomas completos de doentes com leucemia linfática crónica. É o primeiro passo para desenvolver novas estratégias de diagnóstico e de tratamento para combater este tipo de cancro. Os primeiros resultados foram publicados na revista ‘Nature’ pelo Consórcio Internacional do Genoma do Cancro, plataforma que reúne 200 cientistas de todo o Mundo.
DISCURSO DIRECTO
"PORTUGUESES REQUISITADOS", Manuel Abecassis, Hematologista do IPO de Lisboa
Correio da Manhã – Cento e setenta dadores compatíveis é um número satisfatório face aos 210 mil portugueses inscritos como dadores?
Manuel Abecassis – O número é excelente, e o registo de dadores nacionais é dos mais requisitados no mundo inteiro.
– Porque é que os portugueses são os dadores mais requisitados? São mais compatíveis?
– Portugal tem contribuído fortemente para o movimento solidário de doar medula e os estrangeiros têm beneficiado com a compatibilidade dos portugueses devido ao aspecto genético, porque sempre se dispersaram pelos quatro cantos do mundo.
– Os portugueses também recebem medula óssea de estrangeiros?
– Claro, ainda hoje [ontem] transplantei uma jovem que recebeu medula de França.
BRASIL: ACTRIZ INTERNADA
A actriz brasileira Drica Moraes, que luta contra uma leucemia mielóide aguda, voltou a ser internada no Hospital Samaritano, em Botafogo, onde faz quimioterapia desde Fevereiro
REINO UNIDO: INESPERADO
Maddox, um menino inglês de três anos, foi submetido de urgência a sessões de quimioterapia em Cambridge. Pais detectaram dois caroços após lhe raparem o cabelo num corte radical
ALIMENTOS: VINHO E TOMATE
A salsa, o molho de tomate e o vinho tinto, alimentos ricos em apigenina, podem ajudar a combater a leucemia, segundo um estudo da Universidade de Groningen, na Holanda
Cristina Serra/João Saramago
sexta-feira, 23 de abril de 2010
Morre Minuca, ex-zagueiro do Palmeiras
Defensor na época da Academia de Futebol foi vítima de leucemia
O ex-zagueiro Hermínio de Oliveira Filho, o Minuca, que defendeu o Palmeiras entre 1965 e 1972, morreu aos 66 anos, vítima de leucemia, em São Paulo. Pelo Alviverde, ele disputou 194 jogos, conquistando o Torneio Roberto Gomes Pedrosa em 1967 e 1969, a Taça Brasil de 1967, o Campeonato Paulista de 1966 e o Ramon Carranza, em 1969.
Minuca deixou quatro filhos e oito netos. O enterro será nesta sexta-feira, no cemitério Chora Menino, em São Paulo.
GLOBOESPORTE.COM
São Paulo
O ex-zagueiro Hermínio de Oliveira Filho, o Minuca, que defendeu o Palmeiras entre 1965 e 1972, morreu aos 66 anos, vítima de leucemia, em São Paulo. Pelo Alviverde, ele disputou 194 jogos, conquistando o Torneio Roberto Gomes Pedrosa em 1967 e 1969, a Taça Brasil de 1967, o Campeonato Paulista de 1966 e o Ramon Carranza, em 1969.
Minuca deixou quatro filhos e oito netos. O enterro será nesta sexta-feira, no cemitério Chora Menino, em São Paulo.
GLOBOESPORTE.COM
São Paulo
Arzerra® recebe aprovação na UE para tratar leucemia
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) deu o seu aval para a utilização do Arzerra®, da GlaxoSmithKline (GSK) e da Genmab, como tratamento para a leucemia linfocítica crónica refractária (LLC), avança o site PharmaTimes.
O Arzerra® (ofatumumab) foi aprovado pela FDA (Food & Drug Administration) em Outubro do ano passado.
Esta semana as companhias confirmaram que o fármaco recebeu uma autorização condicional de comercialização na Europa para a LLC, mas apenas para os 25% de pacientes que não respondem à terapia padrão com o Campath® (alemtuzumab), da Genzyme, ou o quimioterápico fludarabina.
Sob as condições associadas a este tipo de autorização, a GSK será obrigada a apresentar novos dados sobre o Arzerra® à EMA.
O fármaco é um anticorpo monoclonal que activa o próprio sistema imunológico para lutar contra as células normais e cancerosas.
Quase todos os pacientes com leucemia linfocítica crónica têm uma recaída e, por isso, continua a ser uma doença incurável, observou a GSK.
Os doentes com formas refractárias da doença têm opções terapêuticas limitadas e resultados pobres. E o prognóstico para os pacientes que não podem tomar fludarabina e alemtuzumab é muito pobre, com uma sobrevida mediana de oito meses.
"Porque a LLC é uma doença que continua a voltar cada vez que é tratada, prolongar a vida dos pacientes significa encontrar novos tratamentos que funcionem quando os outros falharam. O ofatumumab faz exactamente isso, e é isso que o torna tão importante para os pacientes com LLC", disse o professor de hematologia Andrew Pettitt, do Liverpool Cancer Research UK Center.
O Arzerra® (ofatumumab) foi aprovado pela FDA (Food & Drug Administration) em Outubro do ano passado.
Esta semana as companhias confirmaram que o fármaco recebeu uma autorização condicional de comercialização na Europa para a LLC, mas apenas para os 25% de pacientes que não respondem à terapia padrão com o Campath® (alemtuzumab), da Genzyme, ou o quimioterápico fludarabina.
Sob as condições associadas a este tipo de autorização, a GSK será obrigada a apresentar novos dados sobre o Arzerra® à EMA.
O fármaco é um anticorpo monoclonal que activa o próprio sistema imunológico para lutar contra as células normais e cancerosas.
Quase todos os pacientes com leucemia linfocítica crónica têm uma recaída e, por isso, continua a ser uma doença incurável, observou a GSK.
Os doentes com formas refractárias da doença têm opções terapêuticas limitadas e resultados pobres. E o prognóstico para os pacientes que não podem tomar fludarabina e alemtuzumab é muito pobre, com uma sobrevida mediana de oito meses.
"Porque a LLC é uma doença que continua a voltar cada vez que é tratada, prolongar a vida dos pacientes significa encontrar novos tratamentos que funcionem quando os outros falharam. O ofatumumab faz exactamente isso, e é isso que o torna tão importante para os pacientes com LLC", disse o professor de hematologia Andrew Pettitt, do Liverpool Cancer Research UK Center.
Bancos de sangue pedem doações mesmo nos feriados
Os bancos de sangue em São Paulo e no Rio de Janeiro estão abertos para doações nesta quarta-feira (21), feriado de Tiradentes. Durante esses dias de folga a quantidade de doadores diminui, provocando redução nos estoques de sangue cerca de um a dois dias depois.
De acordo com a médica Sandra Esposti, da Fundação Pró-Sangue de São Paulo, o bom fluxo de doadores nesta quarta-feira surpreendeu, pois se manteve estável em comparação aos últimos dias.
- Nos feriados a gente espera que as pessoas viajem e não venham. De qualquer forma, o estoque de sangue da fundação está baixo, porque nesta semana não houve muitos doadores.
No Rio de Janeiro, todas as cinco unidades do Inca (Instituto Nacional do Câncer) estão funcionando com a reserva de seus estoques de plaquetas, componente importante em casos de transplante de medula óssea ou quando o paciente sofre alguma intervenção cirúrgica.
De acordo com Flávia Azevedo, médica do Inca, diferentemente das plaquetas, o estoque de hemácias está razoável para esta quarta-feira.
- Mas em épocas de feriados sempre estamos precisando de doações [para abastecer os bancos].
Para doar plaquetas é necessário estar em boas condições de saúde, ter entre 18 e 65 anos, não fazer uso de ácido acetil salicílico (AAS, componente de diversos analgésicos, como a aspirina) e pesar mais de 50 quilos. Além disso, o voluntário precisa ter doado sangue no Inca nos últimos seis meses. O procedimento dura cerca de uma hora e meia.
Segundo a assistente social do Inca, Carla Savedra, responsável pela captação das doações, é muito importante a doação contínua das plaquetas, porque o tempo de uso é pequeno.
- As plaquetas só podem ser utilizadas até cinco dias após a doação. Por isso é importante as pessoas doarem sempre.
De acordo com a médica Sandra Esposti, da Fundação Pró-Sangue de São Paulo, o bom fluxo de doadores nesta quarta-feira surpreendeu, pois se manteve estável em comparação aos últimos dias.
- Nos feriados a gente espera que as pessoas viajem e não venham. De qualquer forma, o estoque de sangue da fundação está baixo, porque nesta semana não houve muitos doadores.
No Rio de Janeiro, todas as cinco unidades do Inca (Instituto Nacional do Câncer) estão funcionando com a reserva de seus estoques de plaquetas, componente importante em casos de transplante de medula óssea ou quando o paciente sofre alguma intervenção cirúrgica.
De acordo com Flávia Azevedo, médica do Inca, diferentemente das plaquetas, o estoque de hemácias está razoável para esta quarta-feira.
- Mas em épocas de feriados sempre estamos precisando de doações [para abastecer os bancos].
Para doar plaquetas é necessário estar em boas condições de saúde, ter entre 18 e 65 anos, não fazer uso de ácido acetil salicílico (AAS, componente de diversos analgésicos, como a aspirina) e pesar mais de 50 quilos. Além disso, o voluntário precisa ter doado sangue no Inca nos últimos seis meses. O procedimento dura cerca de uma hora e meia.
Segundo a assistente social do Inca, Carla Savedra, responsável pela captação das doações, é muito importante a doação contínua das plaquetas, porque o tempo de uso é pequeno.
- As plaquetas só podem ser utilizadas até cinco dias após a doação. Por isso é importante as pessoas doarem sempre.
Município de Rondônia bate recorde em doadores voluntários de medula óssea
Em Ji-Paraná foram cadastrados 10.315 doadores voluntários. Campanha vai percorrer todo Estado
A campanha realizada por uma equipe Hospital do Câncer de Barretos (HCB) e o Grupo de Apoio aos Portadores de Câncer de Ji-Paraná (GAPC) conseguiu cadastrar 10.315 doadores voluntários de medula óssea. Segundo informações da assistente social e coordenadora da campanha, Naima Khatib, este número de doadores de Ji-Paraná é recorde brasileiro.
O Estado de Rondônia está em segundo lugar entre os demais a enviar pacientes com câncer para tratamento no HCB. O medo, a falta de incentivo e de conhecimento em relação ao processo de doação contribui para que algumas pessoas decidam por não ser doador. Com as campanhas a população desmistifica cada vez mais as informações errôneas que são divulgadas no boca a boca e adere a esta grande causa.
Campanha
Uma semana inteira de muito amor, solidariedade e compromisso com o próximo. Essa foi a lição deixada pelo povo ji-paranaense ao abraçar a causa daqueles que necessitam de um transplante. Engajados de corpo e alma, a população tanto colaborou trabalhando voluntariamente nos pontos de coleta, como também doando vida ao realizar o cadastro para ser um doador de medula.
A cidade que anteriormente havia chegado mais próximo a 10 mil doadores foi Piracicaba (SP), com 9.700 cadastros com o mesmo tempo de campanha. Porém, ao considerarmos que Piracicaba tem, segundo senso de 2009 do IBGE tem 368.843 habitantes, percebemos ainda mais o resultado do empenho e compromisso do povo ji-paranaense, pois, segundo último senso do IBGE, a nossa população é de 111.010 habitantes.
“A nossa campanha foi um completo sucesso. Agradecemos a Secretaria Municipal de Saúde, Maçonaria, Gapc e a todos os voluntários pela parceria e compromisso”, disse Naima.
Estatisticas
Em Rondônia o HCB já realizou campanha em Vilhena (6.002 doadores), Rolim de Moura (3.840), Colorado do Oeste (1.760 doadores), Cerejeiras (1.946 doadores) e Cacoal (6.610). No próximo mês de maio a equipe de Barretos voltará a realizar a campanha retomando a partir de Alta Floresta, Pimenta Bueno e Ministro Andreaza, seguindo depois para o norte do Estado.
“Estamos muito felizes com o resultado de todo o Estado, principalmente de Ji-Paraná, estou impressionada com a solidariedade do povo daqui. Ser um doador de medula é doar vida. Quando um paciente necessita do transplante de medula é porque não há outro tratamento que possa salvar sua vida, ele depende exclusivamente de encontrar uma pessoa compatível. Infelizmente ainda é muito difícil achar um doador fora da família, por isso é importantíssimo que o maior número possível de pessoas esteja cadastrada”, explicou Naima.
Segundo Silvia Cristina Amâncio Chagas, coordenadora do HCB em Ji-Paraná e membro fundadora do GAPC, a pretensão é que haja um ponto fixo de cadastro de doadores no município. “Agradecemos a todos pela participação e colaboração na campanha, pudemos contar com cerca de 250 voluntários, essenciais para alcançar todo esse sucesso. Agora vamos trabalhar com objetivo de conseguir instalar um local de cadastro permanente para que todos aqueles que ainda não puderam realizar o cadastro o façam”, salientou Silvia.
Informações e foto da Prefeitura de Ji-Paraná
A campanha realizada por uma equipe Hospital do Câncer de Barretos (HCB) e o Grupo de Apoio aos Portadores de Câncer de Ji-Paraná (GAPC) conseguiu cadastrar 10.315 doadores voluntários de medula óssea. Segundo informações da assistente social e coordenadora da campanha, Naima Khatib, este número de doadores de Ji-Paraná é recorde brasileiro.
O Estado de Rondônia está em segundo lugar entre os demais a enviar pacientes com câncer para tratamento no HCB. O medo, a falta de incentivo e de conhecimento em relação ao processo de doação contribui para que algumas pessoas decidam por não ser doador. Com as campanhas a população desmistifica cada vez mais as informações errôneas que são divulgadas no boca a boca e adere a esta grande causa.
Campanha
Uma semana inteira de muito amor, solidariedade e compromisso com o próximo. Essa foi a lição deixada pelo povo ji-paranaense ao abraçar a causa daqueles que necessitam de um transplante. Engajados de corpo e alma, a população tanto colaborou trabalhando voluntariamente nos pontos de coleta, como também doando vida ao realizar o cadastro para ser um doador de medula.
A cidade que anteriormente havia chegado mais próximo a 10 mil doadores foi Piracicaba (SP), com 9.700 cadastros com o mesmo tempo de campanha. Porém, ao considerarmos que Piracicaba tem, segundo senso de 2009 do IBGE tem 368.843 habitantes, percebemos ainda mais o resultado do empenho e compromisso do povo ji-paranaense, pois, segundo último senso do IBGE, a nossa população é de 111.010 habitantes.
“A nossa campanha foi um completo sucesso. Agradecemos a Secretaria Municipal de Saúde, Maçonaria, Gapc e a todos os voluntários pela parceria e compromisso”, disse Naima.
Estatisticas
Em Rondônia o HCB já realizou campanha em Vilhena (6.002 doadores), Rolim de Moura (3.840), Colorado do Oeste (1.760 doadores), Cerejeiras (1.946 doadores) e Cacoal (6.610). No próximo mês de maio a equipe de Barretos voltará a realizar a campanha retomando a partir de Alta Floresta, Pimenta Bueno e Ministro Andreaza, seguindo depois para o norte do Estado.
“Estamos muito felizes com o resultado de todo o Estado, principalmente de Ji-Paraná, estou impressionada com a solidariedade do povo daqui. Ser um doador de medula é doar vida. Quando um paciente necessita do transplante de medula é porque não há outro tratamento que possa salvar sua vida, ele depende exclusivamente de encontrar uma pessoa compatível. Infelizmente ainda é muito difícil achar um doador fora da família, por isso é importantíssimo que o maior número possível de pessoas esteja cadastrada”, explicou Naima.
Segundo Silvia Cristina Amâncio Chagas, coordenadora do HCB em Ji-Paraná e membro fundadora do GAPC, a pretensão é que haja um ponto fixo de cadastro de doadores no município. “Agradecemos a todos pela participação e colaboração na campanha, pudemos contar com cerca de 250 voluntários, essenciais para alcançar todo esse sucesso. Agora vamos trabalhar com objetivo de conseguir instalar um local de cadastro permanente para que todos aqueles que ainda não puderam realizar o cadastro o façam”, salientou Silvia.
Informações e foto da Prefeitura de Ji-Paraná
Torcedor do ABC necessita de doações de sangue
O torcedor Ademir Júnior, frequentador assíduo dos jogos do ABC no estádio Frasqueirão está internado na Promater, com suspeita de ser portador de Leucemia, e necessita de doações de sangue de todos os tipos. As doações podem ser feitas em seu nome no Hemovida ou no Hemonorte.
Ademir se diz grato pelas ajudas que vem recebendo. "Fico emocionado e grato por ver isso da minha "Família Alvinegra". Espero a colaboração de vocês e de todos, para que em breve eu volte a minha casa, o Frasqueirão".
Para realizar doações, basta comparecer em um dos locais de coleta e doar em nome de Ademir Francisco da Silva Júnior. Para mais informações, os telefones para contato são (84) 9168-3867 e (84) 8879-2830.
Fonte: Site do ABC
Ademir se diz grato pelas ajudas que vem recebendo. "Fico emocionado e grato por ver isso da minha "Família Alvinegra". Espero a colaboração de vocês e de todos, para que em breve eu volte a minha casa, o Frasqueirão".
Para realizar doações, basta comparecer em um dos locais de coleta e doar em nome de Ademir Francisco da Silva Júnior. Para mais informações, os telefones para contato são (84) 9168-3867 e (84) 8879-2830.
Fonte: Site do ABC
segunda-feira, 19 de abril de 2010
Limeira recebe campanha de medula óssea; cadastramento começa na 2ª feira
A campanha de cadastramento de medula óssea “Eu amo a Vida”, promovida pelo Hospital do Câncer de Barretos, em parceria com a Assembléia Jardim das Acácias e Capítulo DeMolay, será realizada pela segunda vez em Limeira. Este ano, a ação acontecerá entre os dias 19 e 24 de abril, incluindo o feriado da próxima quarta-feira, 21 de abril.
Em 2008, quando foi realizada a primeira edição no município, a campanha somou, em apenas dois dias, 5.338 cadastros. Segundo o presidente do Capítulo DeMolay, Victor Hanna, este número surpreendeu a equipe organizadora.
Da ação de 2008 a campanha registrou quatro limeirenses compatíveis para doação. Para a presidente do Fundo Social de Solidariedade, Luciana Sousa Gonçalves, o período da campanha, que este ano será de seis dias, facilitará a participação.
“Os números da campanha de 2008 nos mostram que a probabilidade de conseguir um doador é rara. Por isso, a população contará este ano com um período maior para o cadastramento. É importante que todos participem, pois esse gesto pode salvar muitas vidas”, reforça ela.
A campanha conta com o apoio da Secretaria Municipal da Saúde na impressão de folhetos e cartazes, fortalecendo o incentivo ao gesto solidário da doação.
Cadastro
Para o cadastramento, a pessoa deverá ter entre 18 e 55 anos, não ser portador do vírus HIV e não ter sido ou estar submetido a tratamentos com radioterapia ou quimioterapia. Preenchidos os critérios, será necessário fornecer o número do CPF, do RG e de um telefone.
Em seguida, uma equipe de enfermeiros coletará uma pequena amostra de sangue a ser enviado ao Hospital de Barretos, que faz a tipagem do DNA para cruzá-la com os dados do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), local em que ficam registrados os pacientes que aguardam a doação. O Redome é coordenado pelo INCA (Instituto Nacional de Câncer). Para a coleta, não é necessário estar em jejum.
Caso a pessoa cadastrada tenha a compatibilidade esperada, será submetida a exames clínicos para a confirmação do bom estado de saúde. Para se tornar um doador não há exigência quanto à mudança de hábitos ou alimentação. A doação da medula óssea é feita em centro cirúrgico, sob anestesia, e não causa qualquer comprometimento à saúde.
Onde se cadastrar
Para abranger toda a população, a equipe organizadora dividiu os seis dias de campanha entre os pontos de cadastramento. Confira a data e o local correspondente:
Dia 19 - das 18h30 às 22h30
- Isca - Instituto Superior de Ciências Aplicadas
Endereço: Via SP 147, Limeira-Piracicaba, KM 04, Cruz do Padre
Dia 20 - das 18h às 22h30
- Faal (Faculdades de Administração e Artes de Limeira)
Endereço: Av. Carlos Kuntz Busch, 800 (antigo Limeira Shopping)
- Faculdades Integradas Einsten
Endereço: Rua Jatobá, 200, Vila Queiroz
De 21 a 24 - das 10h às 20h
- Supermercado Sempre Vale Prada
Endereço: Av. Com. Agostinho Prada, 1737, Vila San Marino
- Supermercado Enxuto
Endereço: Rua Com. Vicente Leone, 200, Jd Nossa Senhora de Fátima
Dia 22 - das 18h30 às 22h30
- Escola Técnica Trajano Camargo
Endereço: Rua Tenente Belizário, 439, Centro
De 22 a 24 - das 8h às 17h
- Praça Toledo Barros
Dia 24 - das 10h às 20h
- Shopping Pátio Limeira
Endereço: Rua Carlos Gomes, 1321, Centro
Em 2008, quando foi realizada a primeira edição no município, a campanha somou, em apenas dois dias, 5.338 cadastros. Segundo o presidente do Capítulo DeMolay, Victor Hanna, este número surpreendeu a equipe organizadora.
Da ação de 2008 a campanha registrou quatro limeirenses compatíveis para doação. Para a presidente do Fundo Social de Solidariedade, Luciana Sousa Gonçalves, o período da campanha, que este ano será de seis dias, facilitará a participação.
“Os números da campanha de 2008 nos mostram que a probabilidade de conseguir um doador é rara. Por isso, a população contará este ano com um período maior para o cadastramento. É importante que todos participem, pois esse gesto pode salvar muitas vidas”, reforça ela.
A campanha conta com o apoio da Secretaria Municipal da Saúde na impressão de folhetos e cartazes, fortalecendo o incentivo ao gesto solidário da doação.
Cadastro
Para o cadastramento, a pessoa deverá ter entre 18 e 55 anos, não ser portador do vírus HIV e não ter sido ou estar submetido a tratamentos com radioterapia ou quimioterapia. Preenchidos os critérios, será necessário fornecer o número do CPF, do RG e de um telefone.
Em seguida, uma equipe de enfermeiros coletará uma pequena amostra de sangue a ser enviado ao Hospital de Barretos, que faz a tipagem do DNA para cruzá-la com os dados do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), local em que ficam registrados os pacientes que aguardam a doação. O Redome é coordenado pelo INCA (Instituto Nacional de Câncer). Para a coleta, não é necessário estar em jejum.
Caso a pessoa cadastrada tenha a compatibilidade esperada, será submetida a exames clínicos para a confirmação do bom estado de saúde. Para se tornar um doador não há exigência quanto à mudança de hábitos ou alimentação. A doação da medula óssea é feita em centro cirúrgico, sob anestesia, e não causa qualquer comprometimento à saúde.
Onde se cadastrar
Para abranger toda a população, a equipe organizadora dividiu os seis dias de campanha entre os pontos de cadastramento. Confira a data e o local correspondente:
Dia 19 - das 18h30 às 22h30
- Isca - Instituto Superior de Ciências Aplicadas
Endereço: Via SP 147, Limeira-Piracicaba, KM 04, Cruz do Padre
Dia 20 - das 18h às 22h30
- Faal (Faculdades de Administração e Artes de Limeira)
Endereço: Av. Carlos Kuntz Busch, 800 (antigo Limeira Shopping)
- Faculdades Integradas Einsten
Endereço: Rua Jatobá, 200, Vila Queiroz
De 21 a 24 - das 10h às 20h
- Supermercado Sempre Vale Prada
Endereço: Av. Com. Agostinho Prada, 1737, Vila San Marino
- Supermercado Enxuto
Endereço: Rua Com. Vicente Leone, 200, Jd Nossa Senhora de Fátima
Dia 22 - das 18h30 às 22h30
- Escola Técnica Trajano Camargo
Endereço: Rua Tenente Belizário, 439, Centro
De 22 a 24 - das 8h às 17h
- Praça Toledo Barros
Dia 24 - das 10h às 20h
- Shopping Pátio Limeira
Endereço: Rua Carlos Gomes, 1321, Centro
Uso das células-tronco revoluciona a medicina
O Globo Repórter mostrou no dia 16/04/2010 uma revolução que está mudando a medicina: o uso das células-tronco. Como esse tratamento age no combate às doenças que antes eram incuráveis?
Você sabia que o dente de leite das crianças é um banco de células-tronco? Como vive hoje a menina brasileira que se curou da leucemia com o tratamento das células-tronco?
Você vai descobrir que já é possível reduzir rugas e rejuvenescer o rosto sem cirurgia.
Veja como as células-tronco são capazes de devolver a visão a quem está ficando cego e até livrar adolescentes dos males do diabetes.
Veja mais
quarta-feira, 14 de abril de 2010
São Sebastião: começa amanhã campanha de doação de medula óssea na cidade
Palestra de conscientização abrirá a campanha, no sábado serão feitas as inscrições As Secretarias de Saúde e Educação de São Sebastião em parceria com o Hemocentro da Faculdade de Medicina de Marília começa amanhã (14) campanha de doação de medula óssea. A abertura da campanha será às 19h no Teatro Municipal, com palestra informativa, sobre a importância de ser um doador e de como se cadastrar na campanha. A palestra será ministrada pelo coordenador da campanha, Dr. David Benetti. No sábado (17), das 8h às 17h, acontece o cadastramento dos interessados, com a coleta de material. O cadastro deve ser feito na Escola Municipal de Ensino Infantil Chapeuzinho Vermelho, bairro São Francisco. Segundo a Secretaria de Saúde a intenção é cadastrar o maior número possível de doadores, a fim de aumentar as chances dos pacientes que necessitam de transplante e que dependem da compatibilidade da medula. No momento em que as pessoas fizerem seu cadastro será feita coleta de amostra de sangue, que irão para o Hemocentro da Faculdade de Medicina de Marília, para estudos e banco de dados. Para participar do cadastramento, com a realização da coleta de material, não é necessário estar em jejum. Os interessados devem ter de 18 a 55 anos, sem limite de peso, abrangendo grávidas também. Apenas portadores do vírus HIV, pessoas que tiveram hepatite e passaram por exames de radioterapia e quimioterapia, não poderão se cadastrar. |
Maioria dos brasileiros nunca ouviu falar do linfoma
Um estudo realizado pelo Instituto DataFolha em dez capitais brasileiras revela que mais de metade da população ainda não ouviu falar do quinto tipo de cancro mais frequente no mundo: o linfoma, noticia o site Bibliomed.
Quando perguntados se já ouviram falar sobre a doença, somente 49% afirmaram que sim.
Em 2008, o mesmo estudo mostrava que 66% da população nunca tinha ouvido falar deste cancro, que ocorre no sistema linfático, um dos responsáveis pela defesa natural do organismo contra as infecções.
Isto mostra um aumento de 15% no número de pessoas que já conhecem a doença. Além disso, o conhecimento sobre os sintomas da doença também aumentou: em 2008, 89% das pessoas que sabiam o que era o linfoma não conheciam os sintomas; e, no estudo actual, essa percentagem baixou para 71%.
“Além de campanhas de consciencialização realizadas por associações médicas, o facto da então Ministra da Casa Civil e actual candidata à presidência, Dilma Roussef, ter sido diagnosticada com a doença foi importante para que os seus sintomas tenham sido disseminados pelos media, gerando maior conhecimento”, afirma a médica Adriana Scheliga, do Instituto Nacional de Câncer do Brasil (Inca).
Outro dado importante do estudo é que, assim como em 2008, 66% dos entrevistados acreditam que a leucemia é um cancro mais frequente do que os linfomas.
“Esta percepção é equivocada, pois muitos estudos afirmam que os linfomas são até seis vezes mais frequentes do que a leucemia”, completa a especialista. De acordo com dados do Inca, são mais de 3 mil mortes por ano por causa da doença, o que corresponde a uma média de oito óbitos por dia.
Falta de informação
Apesar do aumento no conhecimento sobre a doença, o público ainda sente falta de informações gerais sobre o linfoma.
Em 2008, 27% das pessoas queriam saber mais sobre a doença, enquanto que no estudo actual este número sobe para 32%. Cerca de 23% querem saber qual é a causa e como se desenvolve, enquanto 21% querem saber mais sobre os sintomas da doença.
Assinar:
Postagens (Atom)
Sucesso TOTAL
19 de Abril - Hemocentro Marília
