Quando Miguel Silva tinha 16 meses de vida foi-lhe diagnosticado “granulomatosa crónica”, uma doença rara que afecta o sistema imunitário. Atualmente com quatro anos de idade prepara-se para fazer um transplante de medula óssea e para isso a sua mãe, Liliana, desempregada de 28 anos de idade, tem feito uma campanha de divulgação do caso. Diz que não é dinheiro que está em causa, mas a doação de medula para que possa ser compatível com a do seu filho.
Fonte: do jornal "O Templário"
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